“Liebe Welt. Wir haben einen Impfstoff!”


Zum ersten Mal liefert ein nachdem westlichen Standards getesteter Corona-Vakzin den Nachweis: Es gibt verschmelzen Schutzmechanismus vor einer Infektion. Die Fachwelt reagiert optimistisch: Von einem “Riesensprung” und einem “Silberstreifen am Horizont” ist die Referat. Wirklich berichten Experten gleichwohl Ungewissheit.

Es ist womöglich ein entscheidender Schrittgeschwindigkeit im Kampf gegen die Coronavirus-Weltweite Seuche: Qua erste westliche Hersteller nach sich ziehen dies Mainzer Unternehmen Biontech und jener Pharmakonzern Pfizer vielversprechende Ergebnisse einer zu Händen die Zulassung entscheidenden Studie veröffentlicht. Demnach bietet ihr Vakzin verschmelzen mehr denn 90-prozentigen Schutzmechanismus vor jener Krankheit Covid-19. Schwere Nebenwirkungen seien bislang nicht registriert worden, hieß es.

Die Reaktionen aus jener Fachwelt sind qua zuversichtlich: Jener Virologe Florian Krammer von jener Icahn School of Medicine in New York nannte die Publikation die “beste Nachricht” zu Händen ihn seitdem Beginn jener Weltweite Seuche, schreibt er Twitter. Und er lässt sich sogar zu Einschätzung hinreißen: “Liebe Welt. Wir haben einen Impfstoff!”

Irgendetwas zurückhaltender äußerte sich Clemens Wendtner von jener München Klinik Schwabing, zu Händen den die vorgestellten Ergebnisse im Unterschied dazu zumindest ein “Silberstreifen an dem sonst so düsteren Horizont” sind. Pro den Kernpunkt jener Zulassung macht Wendtner Hoffnung hinaus verschmelzen raschen Impfstart: “Wenn dieser Schritt erfolgen wird, könnte in der Tat bereits Ende 2020 eine Impfwelle anrollen.”

Jener Infektiologe Gerd Fätkenheuer von jener Uniklinik Köln sprach von “großartigen und vielversprechenden Daten”. “Ich denke, das wird unseren Umgang mit der Pandemie entscheidend beeinflussen, und ich hoffe, dass rasch große Mengen des Impfstoffes zur Verfügung stehen werden.” Wirklich gaben Experten gleichwohl zu bedenken, dass die Fakten zunächst nur aus einer Pressemitteilung stammen und nicht aus einer wissenschaftlichen Publikation. So fehlten etwa Informationen zum Schutzeffekt in bestimmten Altersgruppen und dazu, wie heftige Menstruationsblutung ein Impfschutz anhält.

Weltärztepräsident Frank Ulrich Montgomery sprach von einem “Riesensprung nach vorne”, warnte im Unterschied dazu ebenfalls, es sei noch kein “Durchbruch”. Es fehlten noch wissenschaftliche Funktionieren, sagte Montgomery dem Redaktionsnetzwerk Deutschland. Er verwies gleichwohl darauf, dass “große Erfahrungen mit RNA-Impfstoffen”, deren Wirkmechanismus hinaus Ribonukleinsäure beruhen, “bisher nicht vorhanden” seien.

Lauterbach: ein “Durchbruch”

Jener SPD-Gesundheits-Handwerksmeister Karl Lauterbach bewertete den Vakzin ein “Durchbruch”. “Es sind Zwischenergebnisse, aber diese Zwischenergebnisse fallen deutlicher aus, als es in Fachkreisen erwartet worden war”, sagte Lauterbach. “Das ist großartig.” Es sei zudem ein Vakzin, jener wahrscheinlich nur wenige Nebenwirkungen habe. “Ich war immer fest davon überzeugt, dass uns der Impfstoff gelingt”, sagte Lauterbach. Er könne sich vorstellen, dass jener Vakzin im Januar erstmals zum Sicherheit kommen könnte.

Biontech hatte den Vakzin BNT162b2 im Projekt “Lightspeed” (Lichtgeschwindigkeit) seitdem Zentrum Januar entwickelt. Die zu Händen eine Zulassung entscheidende Winkel-3-Studie begann ab Finale Juli in verschiedenen Ländern. Solange bis Montag nach sich ziehen mehr denn 43.500 Menschen mindestens eine jener beiden Impfungen bekommen, die im Leerschlag von drei Wochen verabreicht werden. Ein Impfschutz wird nachdem Datensammlung jener Hersteller eine Woche nachdem jener zweiten injektive Funktion erreicht.

In jener Studie wurden demnach solange bis Sonntag insgesamt 94 Covid-19-Fälle bestätigt – im Kontext jener Studie erhält die Hälfte jener Teilnehmer eine , die andere Hälfte nur ein Placebo. Doch weder die Teilnehmer, noch dies Unternehmen oder die teilnehmenden Ärzte wissen, wer welches bekommen hat. Erst nachdem eine gewisse Menge an Teilnehmern erkrankt, wird überprüft, wie viele davon den Vakzin bekommen nach sich ziehen und wie viele dies Placebo.

Nun wurde im Kontext 94 Erkrankten ein Zwischenergebnis gezogen. Im Endeffekt werden die Ergebnisse nachdem Datensammlung von Biontech und Pfizer im Unterschied dazu erst dann ausgewertet, wenn insgesamt 164 Teilnehmer erkrankt sind. Damit werde gleichwohl geprüft, in welchem Vermessung die Impfung nicht nur vor Covid-19 schützt, sondern gleichwohl vor schweren Verläufen jener Krankheit. Insgesamt sollen sowohl die Schutzwirkung denn gleichwohl etwaige Nebenwirkungen hoch verschmelzen Zeitraum von zwei Jahren beobachtet werden.

Dies Biontech-Präparat ist ein sogenannter RNA-Vakzin, jener hinaus einem bislang völlig neuen System basiert. Er enthält genetische Informationen des Erregers, aus denen jener Leib ein Viruseiweiß herstellt – in diesem Kernpunkt dies Oberflächenprotein, mit dessen Hilfe dies Virus in Zellen eindringt. Ziel jener Impfung ist es, den Leib zur Entwicklung von Antikörpern gegen dieses Protein anzuregen, um die Viren abzufangen, im Voraus sie in die Zellen eindringen und sich vermehren. Ein Vorteil von RNA-Impfstoffen ist, dass sie wesentlich schneller denn konventionelle Impfstoffe produziert werden können. Biontech und Pfizer rechnen damit, noch in diesem Jahr weltweit solange bis zu 50 Mio. Vakzin-Dosen bereitzustellen, im kommenden Jahr kalkulieren sie mit solange bis zu 1,3 Milliarden Dosen.

Solange bis zu 300 Mio. Biontech-Impfdosen zu Händen EU

Die EU-Kommission verhandelt schon seitdem einiger Zeit mit Biontech/Pfizer hoch verschmelzen Rahmenvertrag zur Lieferung des Impfstoffs an jeglicher EU-Staaten. Dazu gebe es im Unterschied dazu nichts Neues, sagte ein Kommissionssprecher am Montagmittag. Schon im September hatte die Kommission erklärt, sie wolle solange bis zu 300 Mio. Impfdosen von Biontech buchen. Unterzeichnet hat sie Rahmenverträge bisher mit den Pharmafirmen Johnson&Johnson, Astrazeneca und Sanofi-GSK.

Pro Corona-Impfstoffe gilt wegen jener besonderen Vorzug ein beschleunigter Zulassungsprozess. Im Zusammenhang jener Europäischen Arzneimittel-Büro eines Agenten können Hersteller schon vor dem kompletten Zulassungsantrag einzelne Teile zu Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit eines Präparats hineinreichen. Ein solches Rolling-Review-Verfahren hat neben Biontech gleichwohl dies britisch-schwedische Unternehmen Astrazeneca zu Händen seinen Vakzin-Kandidaten gestartet.

Astrazeneca hat bisher keine Winkel-3-Fakten veröffentlicht. Zum Zeitplan zu diesem Zweck lasse sich noch nichts sagen, teilte eine Sprecherin mit. Zwar nach sich ziehen schon Länder wie Russland, VR China und kürzlich erst Königreich Bahrain Impfstoffe mit Einschränkungen freigegeben und impfen damit schon Teile jener Volk. Handkehrum wie gut jene Impfungen tatsächlich schützen und welche Nebenwirkungen sie nach sich ziehen können, ist derzeit weitgehend ungeschützt.

Die World Health Organization äußert sich aufgrund der Tatsache jener Fortschritte im Kontext jener Reifung eines Impfstoffs gegen dies Coronavirus optimistisch. Im Zusammenhang einer Auslieferung solange bis März kommenden Jahres an jene, die zu Händen dies Virus am meisten unbeständig seien, könnte jener Verlauf jener Weltweite Seuche ein radikal andere Richtung einschlagen, sagte jener WHO-Spitzenvertreter Bruce Aylward. Die Mitteilung jener Pharmafirmen BionTech und Pfizer, worauf deren Impfstoffkandidat eine hohe Wirksamkeit zeigt und sie noch im November in den USA verschmelzen Zulassungsantrag hineinreichen wollen, nannte Aylward “sehr positiv”.