Orale Immuntherapie: USA lassen erstmals Erdnussallergie-Mittel zu


Schon Spuren von Erdnüssen können c/o Allergikern zu schweren körperlichen Reaktionen und im schlimmsten Kasus sogar zum Tod zur Folge haben. Vor allem Erziehungsberechtigte sorgen sich um ihre betroffenen Kinder. In den wird jetzt ein neuer Weg gegangen, obwohl unter ferner liefen welcher nicht ungefährlich ist.

Die Arzneimittelbehörde in den USA (FDA) hat erstmals ein Medikament zur oralen Immuntherapie c/o Erdnussallergie zugelassen. Dasjenige Präparat heißt Palforzia, teilte die Behörde mit. Durch kontrollierte Gaben sehr dicker Teppich Mengen des Allergens hilft es unterdies, dass Betroffene nicht gleich beim geringsten Kontakt mit Erdnüssen allergisch reagieren. Die FDA stützte sich c/o ihrer Turnier vor allem hinauf die Ergebnisse einer internationalen Studie, c/o welcher insgesamt 551 Patienten im Bursche 4 und 17 Jahren involviert waren. Die Behörde hatte zunächst Zweifel, weil es c/o welcher langfristigen Therapie mit dem Präparat unter ferner liefen zu sogenannten anaphylaktischen Komplikationen kommen kann.

Referenzpunkt z. Hd. die Versuch einer oralen Immuntherapie c/o Erdnussallergie war welcher große Leidensdruck von Erziehungsberechtigte in den USA, deren Kinder unter welcher Überempfindlichkeit leiden. Dort sind schätzungsweise eine Million Heranwachsende davon betroffen. Erdnüsse sind in vielen Nahrungsmitteln enthalten und schüren c/o den Erziehungsberechtigte die Furcht vor einem Allergieschock ihrer Sprösslinge. Therapiemöglichkeiten gab es bisher keine.

Aufwärts Initiative von Selbsthilfegruppen kam es 2011 zur Gründung welcher Firma “Aimmune”, schreibt dasjenige “Deutsche Ärzteblatt” dazu. Ziel war es, eine effektive Therapie gegen Erdnussallergie zu prosperieren. Denn Vorbild diente die c/o - und Pollenallergie schon seitdem Jahrzehnten triumphierend eingesetzte Immuntherapie, die früher unter ferner liefen denn Hyposensibilisierung bezeichnet wurde. Im Rahmen dieser oralen Immuntherapie werden zunächst sehr kleine Mengen des Allergens jenseits den Mund aufgenommen. Oben viele Wochen hinweg wird die Dosis gesteigert. Dasjenige körpereigenes Abwehrsystem soll hinauf welche Weise lernen, dass es sich c/o den allergieauslösenden Stoffen um harmlose Stoffe handelt, die nicht bekämpft werden zu tun sein. Die Therapie erfolgt unter ärztlicher Obhut.

Allmähliche Steigerung welcher Dosis

In den Studien, an welcher unter ferner liefen die Bundeshauptstadt und die Universität Frankfurt/Oder beteiligt waren, wurde ein Erdnusspulver jenseits 24 Wochen hinweg mit steigender Dosis verabreicht. Begonnen wurde mit 0,5 Milligramm und beendet wurde die Therapie mit 300 Milligramm, welches ungefähr einer Erdnuss entspricht. Daraufhin wurde weitere 24 Wochen welche Dosis einbehalten. Am Finale wurden die Probanden mit einer Dosis von 600 Milligramm einem sogenannten Allergenprovokationstest unterzogen.  

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Den Test bestanden am Finale welcher Untersuchung insgesamt 67,2 von Hundert welcher mit dem Allergiestoff provozierten Probanden und 4 von Hundert welcher Probanden, die mit einem Placebo behandelt worden waren. Während welcher Untersuchungen kam es c/o notdürftig 10 von Hundert welcher Studienteilnehmer zu einer allergischen Reaktion. Dasjenige Notfallset mit Noradrenalin musste c/o 10,4 von Hundert eingesetzt werden. In einem Kasus kam es sogar zu einer schweren allergischen Reaktion. Ende diesem Grund hatte die FDA zunächst mit welcher Zulassung welcher Therapie gezögert.

Die Ergebnisse zeigen jedoch klipp und klar, dass die orale Immuntherapie hinauf Dauer die Zahl welcher allergischen Reaktionen durch versehentliche Exposition mit Erdnüssen senken kann. Wenngleich sind die damit behandelten Kinder weit davon fern, ohne Gefahr Erdnüsse essen zu können. Durch die Therapie kann jedoch den Kindern und vor allem ihren Erziehungsberechtigte die Furcht vor einem anaphylaktischem Schock oder sogar dem Tod welcher Kinder nachdem unbeabsichtigtem Erdnussverzehr, zum Beispiel hinauf einem Kindergeburtstag, genommen werden.

Die FDA hat die Zulassung welcher Therapie explizit an zusammenführen bestimmten Sicherheitsplan geknüpft. Die Therapie, die nur z. Hd. Kinder im Bursche zwischen 4 und 17 Jahren zur Verfügung steht, soll demnach nur durch vornehmlich zertifizierte Ärzte durchgeführt werden. Patienten und deren Erziehungsberechtigte zu tun sein vor welcher Therapie genau jenseits die Modus und Weise welcher Implementation sowie die damit verbundenen Risiken informiert werden. Die Patienten zu tun sein weiterhin strikt hinauf Erdnüsse verzichten. Ob und zu welchem Zeitpunkt dasjenige Präparat, dasjenige weltweit dasjenige erste zugelassene Mittel c/o einer Nahrungsmittelallergie ist, in zugelassen wird, ist nicht prestigeträchtig. Jener Hersteller hat zwar schon zusammenführen Ersuchen c/o welcher europäischen Arzneimittel-Vertretung gestellt.



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